Questão nº 1

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Questão nº 1

Mensagem por MSAzevedo em Sab Abr 01, 2017 9:48 am

Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema.
a) Qual o provável padrão desta doença? Como você chegou a esta conclusão?
b) Supondo que os pais não apresentam problemas de hemorragia, qual a probabilidade dessas mulheres terem filhas com hemorragia? Por quê?

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Re: Questão nº 1

Mensagem por Sirlene em Sab Abr 01, 2017 10:24 am

Bom dia
letra A= recessiva ligada ao cromossomo x, cheguei a conclusão por que apresentou a doença apenas no individuo masculino e´ transmitida de mãe para filho.

B=0%, por que, a doença se manisfesta apenas de mãe para filhos do sexo masculino. na ausência de um cromossomo dominante.

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Re: Questão nº 1

Mensagem por pnavarezi em Sab Abr 01, 2017 1:13 pm

a) O provável padrão é a doença ser recessiva ligada ao cromossomo X, porque o fenótipo se expressou somente em descendentes do sexo masculino. Se fosse dominante ligada ao Y não teria transmissão das irmãs para os filhos e todos os filhos do irmão teriam hemorragia; se fosse dominante ao X as irmãs teriam a doença; se fosse recessiva ligada ao Y as irmãs não teriam como transmitir a doença aos filhos, o cromossomo Y é apenas do pai.

b) Como a doença é recessiva, não se manifesta na presença de um cromossomo dominante, então não haveriam probabilidades das filhas apresentarem hemorragia, sendo transmitida pela mãe.

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Re: Questão nº 1

Mensagem por Elaine souza em Sab Abr 01, 2017 2:00 pm

A) Recessiva e ligada ao cromossomo X. Isto porque, se as mulheres não apresentam o problema, a doença é determinada por um alelo recessivo.
B) não haveria possibilidade, pois a hemorragia só se manifesta de mãe para filho, na ausência do alelo recessivo.

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Re: Questão nº 1

Mensagem por adrielypadilha em Sab Abr 01, 2017 3:59 pm

A= O padrão desta doença é recessiva ligada ao cromossomo X, as irmãs não expressão a doença, porem são portadora transmitindo o único cromossomo X recessivo ao filho, sendo que o Y é herdado pelo pai.

B= A probabilidade é de 0%, como a mulher possui XX, e um deles é Herdado do pai que não possui a doença, ela possuirá um cromossomo dominante, não deixando o recessivo se expressar.

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Re: Questão nº 1

Mensagem por Nathalia Tonial em Sab Abr 01, 2017 4:31 pm

a) É uma doença com um provável padrão recessivo ligada ao cromossomo X, pois se manifesta apenas em descendentes masculinos de mulheres que, mesmo sadias, são portadoras da doença, já que, obrigatoriamente, homens herdam o cromossomo X da mãe. Sendo assim, os filhos dos irmãos destas mulheres não possuem a doença, pois, mesmo que os homens a possuam, transmitiram apenas o cromossomo Y para os seus filhos.

b) A probabilidade é nula (0%), pois para que esta doença se manifeste em mulheres, o cromossomo X dominante deve ser ausente, tanto no seu pai quanto na sua mãe.

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Re: Questão nº 1

Mensagem por anacristinatesseroli em Sab Abr 01, 2017 4:59 pm

A) A doença é recessiva ligada ao cromossomo X, as meninas não expressam a doença, mas são portadoras, transmitindo o único cromossomo X recessivo ao filho, sendo que o Y é herdado pelo Pai.

B) Probabilidade 0%, para expressar o recessivo não poderá ter o dominante.

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Re: Questão nº 1

Mensagem por Juliana Maria Soares em Sab Abr 01, 2017 8:06 pm

A) Recessiva ligada ao cromossomo X, pois é uma doença que se manifesta apenas em descendentes do cromossomo Y ou seja masculinos de mulheres que são portadoras.

B) A probabilidade será de 0% pelo fato do cromossomo ser XX e não deixar o recessivo se expressar.

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Re: Questão nº 1

Mensagem por Jaine carvalho em Sab Abr 01, 2017 8:14 pm

a) É uma doença que esta ligada ao cromossomo X, pois se manifesta apenas em filhos de mulheres que, são portadoras da doença, já que, obrigatoriamente, homens herdam o cromossomo X da mãe. assim, os filhos dos irmãos destas mulheres não possuem a doença, pois, mesmo que os homens a possuam, transmitiram apenas o cromossomo Y

b) A probabilidade é nula (0%), pois para que esta doença se manifeste em mulheres, o cromossomo x dominante deve ser recessivo

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Re: Questão nº 1

Mensagem por leni em Sab Abr 01, 2017 9:09 pm

Recessiva ligada ao cromossomo x

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Re: Questão nº 1

Mensagem por Elidiane em Sab Abr 01, 2017 10:18 pm

a) Doença recessiva presente no cromossomo X, Pois ela não está presente nos filhos do Irmão, e as irmãs são apenas portadoras, sendo assim seus filhos poderiam apresentar a doença.

b) 0% pois a doença de caráter recessivo e mesmo que as mães sejam portadoras as filhas não desenvolveram a doença. serão apenas portadoras.

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Re: Questão nº 1

Mensagem por Jean Cesca em Sab Abr 01, 2017 11:15 pm

A - É uma doença de caráter recessivo ligada ao cromossomo X, pelo fato de que este fenótipo se expressa apenas em descendentes masculinos e de mulheres que são obrigatoriamente portadoras deste gene, transmitindo o único cromossomo X recessivo para o filho.

B - A probabilidade é zero. Pois a doença é de caráter recessivo, portanto só se manifesta de mãe para filho, ou seja, na ausência de um cromossomo dominante. Porém as filhas serão portadoras da doença.

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